等温扩增+CRISPR检测(两管两步法)实验|CRISPR/Cas9一站式科研服务
在现代分子生物学研究中，结合恒温扩增技术与CRISPR-Cas系统的创新方法为基因检测提供了灵敏度和特异性。我们的等温扩增+CRISPR检测（两管两步法）服务，旨在通过高效的LAMP等温扩增技术和精准的CRISPR靶向编辑技术，提供一站式的基因检测解决方案。 服务名称：等温扩增+CRISPR检测（两
DNA测序服务
<h3>测序原理</h3><p><br></p><h3>化学修饰法测序原理</h3><p> </p><p>化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度
基因合成服务
全方位的专业服务 - 包括序列的设计与优化、基因合成、基因克隆（标准采用pUC57载体）、利用测序和酶切进行产品验证、制备μg级至mg级的质粒（可选择去除内毒素服务）等。贴心的项目管理 - 您的项目将交由强耀生物的项目经理专门负责。您每周都会收到项目更新的报告，直至项目完成。周期短、质量可靠 - 合
重组腺病毒/慢病毒构建包装服务
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-nosh
测序服务
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siRNA质粒载体构建
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质粒提取转化
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荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
基因亚克隆-基因克隆-cdna克隆-钓基因
基因亚克隆-基因克隆-cDNA克隆-钓基因-1500.00元 上海闪晶分子生物科技有限公司推出基因的克隆是分子生物学研究中重要组成部分。分子克隆技术通常特指基因克隆（gene cloning）或DNA重组技术（recombinant DNA technology）。基因克隆主要包括：①连接外源基