遗传学检测-临床检测试剂-试剂-生物在线

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测试剂盒

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病,由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。

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(R)-(+)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤

名称:(R)-(+)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤 cas:14047-28-0 规格:98% 纯度:98% 外观:类白色粉末

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2-氯甲基-4-甲基kui唑啉

名称:Quinazoline,2-(chloromethyl)-4-methyl- cas:109113-72-6 规格:98% 纯度:99% 外观:淡黄色粉末

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HLA-DNA分型(SSO-HD)

研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物,并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测,指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用,避免严重的皮肤毒性反应。

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Y染色体微缺失检测试剂盒毛细管电泳法

Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号,一种用毛细管电泳法,一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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全染色体探针

The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.

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良性家族性新生 惊厥

Benign familial neonatal convulsion (BFNC)良性家族性新生 惊厥

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家族性高胆固醇血症

Hypercholesterolemia,familial 家族性高胆固醇血症

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