葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测试剂盒
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD deficiency)是一种常见的X染色体连锁遗传性疾病，由位于X染色体上的G6PD基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成缺陷引起。
2-氯甲基-4-甲基kui唑啉
名称：Quinazoline,2-(chloromethyl)-4-methyl- cas：109113-72-6 规格：98% 纯度：99% 外观：淡黄色粉末
HLA-DNA分型（SSO-HD）
研究已发现HLA基因的单核昔酸多态性(SNPs)变异与多种ADRs相关。其中某些HLA等位基因是ADRs的遗传标志物，并具有种族特异性 。HLA DNA分型检测，指导别嘌呤醇、卡马西平等药物的使用，避免严重的皮肤毒性反应。
Y染色体微缺失检测试剂盒毛细管电泳法
Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号，一种用毛细管电泳法，一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。
全染色体探针
The Poseidon Whole Chromosome probes hybridize to unique sequences spanning the entire length of the target chromosome.
62000 MassChrom® 25-OH-Vitamin D3/D2, Reagent kit for LC-MS/MS analysis
62000 MassChrom®25 - 羟基维生素D3/D2，试剂盒LC-MS/MS分析
6PLUS1® Multilevel Whole Blood Calibrator Set Immunosuppressants (lyoph.), 7 x 2 ml
Chromsystems多级全血校准集免疫抑制剂，7×2毫升