药物稳定性试验箱-药物检测仪器-仪器设备-生物在线

药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照

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大型药品稳定性试验箱

以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

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药物稳定性试验箱|药品稳定性试验箱

药物稳定性试验箱|药品稳定性试验箱产品专用于制药企业稳定性考察试验,以确定药物有效期

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药物稳定性试验仪

药物稳定性检测仪WD-A是依据中国药典“药典稳定性试验指导原则”研制的专用仪器,用于考察原料药或药物制剂在温度﹑湿度﹑光线的影响下随时间变化的规律。为药品的生产﹑包装﹑储存﹑运输﹑条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。

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二氧化硫快检箱(2015新品

电化学法快速检测二氧化硫残留。蒸馏时间仅需10min;•配置微型整流器,相比直接检测抗干扰能力强•配置一次性蒸馏液、吸收液、使用方便快捷;•配置微型恒温加热仪、具备定时功能,定时加热蒸馏,数据重现性好;•配置锋微利型剪刀、钳子、方便现

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药品包装检测用环压机

药品包装检测用环压机目的在于将试样置于环压强度试验机的压缩盘之间,检验其垂直方向之耐压强度。适用于厚度为0.15~1.00mm的纸张环压强度、瓦楞纸板边压强度、平压强度、粘合强度及直径小于70mm的纸管抗压强度等的测试,可作为各纸品包装企业及药品行业理想测度产品。

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药品稳定性试验箱 标准型

满足标准:2010版药典药物稳定性试验指导原则,欧盟ICH药典,和G B/T10586-2006有关制造条款,符合国内GMP与欧美FDA要求。

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型药物稳定性检查仪

A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH~95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。

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细胞灌注式多通道微型三维培养系统

细胞灌注式多通道微型三维培养系统是一个在牛津大学超过九年的跨学科的研发成果。该系统包括由生物兼容的聚合物成型多通道微型生物反应器及一个特别设计的孵化器和注射泵(可选配CO2供给与控制单元)。微型生物反应器目前主要应用于在4孔或10孔板培养中。每个孔单独灌注

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SKK(Seikagaku Corporation) 日本株式会社生物试剂

北京百星高科技术开发有限公司 电话:010-51906322,51906696,51906418,51906657 传真:010-51906561 联系人:廖先生

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