上海吉凯基因医学科技股份有限公司

选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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根据您的需求吉凯基因可以提供的野生型或定向突变的3’UTR控制下的报告基因表达系统的研究工具。

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吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染，筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。

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吉凯基因根据客户提供的靶点序列信息提供RNAi腺病毒、RNAi慢病毒、RNAi质粒载体等产品。

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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记，然后进行LC-MS/MS 分析，通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。

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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中，对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造，将为疾病研究与治疗提供强大工具

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Western blot检测抗体是否有效，用于检测目的细胞中目的基因的内源表达。

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全基因组测序WGS（Whole Genome Sequencing）是使用高通量测序平台对一种生物样本的基因组中的全部基因和非基因序列进行测序，测定其DNA 的碱基序列。

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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员，您只需提供待研究的基因信息，我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品，以备后期有效靶点筛选实验。

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